ENTERCOLITE ENZOOTICA CONIGLIO (Ord. Min. San. 7/5/02) (igizoo32)
Soggetti interessati:
Chiunque dispone di allevamenti cunicoli colpiti da entercolite enzootica
Iter procedurale:
Ministero Salute avviato sperimentazione per 12 mesi del principio attivo Zincobacitracina al 15% “negli allevamenti di conigli in cui sia stata diagnosticata e successivamente confermata da Istituto Zooprofilattico Sperimentale l’entercolite enzootica”.
Regione entro 12 Settembre 2002 trasmette a Ministero protocolli sperimentali contenenti:
a) individuazione allevamenti in cui attuato impiego di Zincobacitracina al 15%, tenendo conto situazione igienico-sanitaria azienda e risultati forniti da precedenti misure (Esclusa comunque somministrazione a “riproduttori e soggetti di età inferiore a 35 giorni”);
b) predisposizione scheda tecnica di impiego su allevamento, tramite cui veterinario esegue “monitoraggio dell’efficacia ed innocuità del trattamento”;
c) individuazione veterinari autorizzati ad impiego del ritrovato e “corretta gestione della profilassi sanitaria dello allevamento”;
d) individuazione stabilimenti autorizzati presso cui principio attivo incorporato al mangime, definendo modalità di controllo partita di mangime ai fini della sperimentazione;
e) attività e procedure di farmacovigilanza;
f) tempi e modi di somministrazione e dosi differenziate di impiego;
g) tempi di attesa per soggetti trattati pari almeno a 7 giorni da fine trattamento;
h) indagine su persistenza principio attivo nelle carni e nelle deiezioni degli animali;
i) modalità per garantire tracciabilità del prodotto da fornitura ad impiego e ritiro dei quantitativi non utilizzati a fine sperimentazione;
j) monitoraggio della farmacoresistenza indotta.
Regione assicura coordinamento sperimentazione, la cui gestione viene affidata ad Istituto Zooprofilattico competente, che trasmette dati finali della sperimentazione a Ministero della Salute.
Ditte produttrici comunica a Ministero Salute “provenienza del principio attivo e dei quantitativi forniti, dei quali effettuata apposita registrazione ed identificazione come prodotto ad esclusivo uso sperimentale”.